| |
|
|
|
Registro completo
|
|
Biblioteca (s) : |
INIA Treinta y Tres. |
|
Fecha : |
22/01/2021 |
|
Actualizado : |
14/04/2021 |
|
Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
|
Autor : |
DELPIAZZO, R.; BARCELLOS, M.; BARROS, S.; BENTANCOR, L.; FRAGA, M.; GIL, J.; IRAOLA, G.; MORSELLA, C.; PAOLICCHI, F.; PÉREZ, R.; RIET-CORREA, F.; SANGUINETTI, M.; SILVA, A.; SILVEIRA, C.S.; CALLEROS, L. |
|
Afiliación : |
RAFAEL DELPIAZZO, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Estación Experimental "Dr. Mario A. Cassinoni". Departamento de Salud de los Sistemas Pecuarios. Paysandú, Uruguay.; MAILA BARCELLOS, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; SOFÍA BARROS, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; LAURA BENTANCOR, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Medicina. Instituto de Higiene. Departamento de Bacteriología y Virología. Montevideo, Uruguay.; MARTIN FRAGA COTELO, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; JORGE GIL, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Estación Experimental "Dr. Mario A. Cassinoni". Departamento de Salud de los Sistemas Pecuarios. Paysandú, Uruguay.; GREGORIO IRAOLA, Institut Pasteur de Montevideo. Laboratorio de Genómica Microbiana, Montevideo, Uruguay. / Universidad Mayor. Facultad de Ciencias. Centro de Biología Integrativa. Santiago de Chile, Chile.; CLAUDIA MORSELLA, Estación Experimental INTA Balcarce. Laboratorio de Bacteriología. Balcarce, Buenos Aires, Argentina.; FERNANDO PAOLICCHI, Estación Experimental INTA Balcarce. Laboratorio de Bacteriología. Balcarce, Buenos Aires, Argentina.; RUBEN PEREZ, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; FRANKLIN RIET-CORREA AMARAL, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; ALFONSO SILVA, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay.; CAROLINE DA SILVA SILVEIRA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; LUCÍA CALLEROS, Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva. Montevideo, Uruguay. |
|
Título : |
Accurate and fast identification of Campylobacter fetus in bulls by real-time PCR targeting a 16S rRNA gene sequence. |
|
Fecha de publicación : |
2021 |
|
Fuente / Imprenta : |
Veterinary and Animal Science, January 2021, vol.11 no. 100165, 5 p. OPEN ACCESS. Doi: https://doi.org/10.1016/j.vas.2020.100163 |
|
DOI : |
10.1016/j.vas.2020.100163 |
|
Idioma : |
Inglés |
|
Notas : |
Article history: Received 21 October 2020 / Received in revised form 20 December 2020 / Accepted 22 December 2020 / available online 24 December 2020.
Corresponding author: laurabet@higiene.edu.uy |
|
Contenido : |
Campylobacter fetus is an important animal pathogen that causes infectious infertility, embryonic mortality and abortions in cattle and sheep flocks. There are two recognized subspecies related with reproductive disorders in livestock: Campylobacter fetus subsp. fetus (Cff) and Campylobacter fetus subsp. venerealis (Cfv). Rapid and reliable detection of this pathogenic species in bulls is of upmost importance for disease control in dairy and beef herds as they are asymptomatic carriers. The aim of the present work was to assess the performance a real-time PCR (qPCR) method for the diagnosis of Campylobacter fetus in samples from bulls, comparing it with culture and isolation methods. 520 preputial samples were both cultured in Skirrow?s medium and analyzed by qPCR. The estimated sensitivity of qPCR was 90.9% (95% CI, 69.4%?100%), and the specificity was 99.4% (95% CI, 98.6% - 100%). The proportion of C. fetus positive individuals was 2.1% by isolation and 2.5% by qPCR. Isolates were identified by biochemical tests as Cfv (n = 9) and Cff (n = 2). Our findings support the use of qPCR for fast and accurate detection of C. fetus directly from field samples of preputial smegma of bulls. The qPCR method showed to be suitable for massive screenings because it can be performed in pooled samples without losing accuracy and sensitivity. |
|
Palabras claves : |
BOVINE GENITAL CAMPYLOBACTERIOSIS; CAMPYLOBACTER FETUS; MOLECULAR DIAGNOSIS; MOLECULAR DIAGNOSTICS; QPCR. |
|
Asunto categoría : |
L73 Enfermedades de los animales |
|
URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/14934/1/Veterinary-Animal-Science-2021-100163.pdf
|
|
Marc : |
LEADER 02681naa a2200373 a 4500
001 1061678
005 2021-04-14
008 2021 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $a10.1016/j.vas.2020.100163$2DOI
100 1 $aDELPIAZZO, R.
245 $aAccurate and fast identification of Campylobacter fetus in bulls by real-time PCR targeting a 16S rRNA gene sequence.$h[electronic resource]
260 $c2021
500 $aArticle history: Received 21 October 2020 / Received in revised form 20 December 2020 / Accepted 22 December 2020 / available online 24 December 2020. Corresponding author: laurabet@higiene.edu.uy
520 $aCampylobacter fetus is an important animal pathogen that causes infectious infertility, embryonic mortality and abortions in cattle and sheep flocks. There are two recognized subspecies related with reproductive disorders in livestock: Campylobacter fetus subsp. fetus (Cff) and Campylobacter fetus subsp. venerealis (Cfv). Rapid and reliable detection of this pathogenic species in bulls is of upmost importance for disease control in dairy and beef herds as they are asymptomatic carriers. The aim of the present work was to assess the performance a real-time PCR (qPCR) method for the diagnosis of Campylobacter fetus in samples from bulls, comparing it with culture and isolation methods. 520 preputial samples were both cultured in Skirrow?s medium and analyzed by qPCR. The estimated sensitivity of qPCR was 90.9% (95% CI, 69.4%?100%), and the specificity was 99.4% (95% CI, 98.6% - 100%). The proportion of C. fetus positive individuals was 2.1% by isolation and 2.5% by qPCR. Isolates were identified by biochemical tests as Cfv (n = 9) and Cff (n = 2). Our findings support the use of qPCR for fast and accurate detection of C. fetus directly from field samples of preputial smegma of bulls. The qPCR method showed to be suitable for massive screenings because it can be performed in pooled samples without losing accuracy and sensitivity.
653 $aBOVINE GENITAL CAMPYLOBACTERIOSIS
653 $aCAMPYLOBACTER FETUS
653 $aMOLECULAR DIAGNOSIS
653 $aMOLECULAR DIAGNOSTICS
653 $aQPCR
700 1 $aBARCELLOS, M.
700 1 $aBARROS, S.
700 1 $aBENTANCOR, L.
700 1 $aFRAGA, M.
700 1 $aGIL, J.
700 1 $aIRAOLA, G.
700 1 $aMORSELLA, C.
700 1 $aPAOLICCHI, F.
700 1 $aPÉREZ, R.
700 1 $aRIET-CORREA, F.
700 1 $aSANGUINETTI, M.
700 1 $aSILVA, A.
700 1 $aSILVEIRA, C.S.
700 1 $aCALLEROS, L.
773 $tVeterinary and Animal Science, January 2021, vol.11 no. 100165, 5 p. OPEN ACCESS. Doi: https://doi.org/10.1016/j.vas.2020.100163
Descargar
Esconder MarcPresentar Marc Completo |
|
Registro original : |
INIA Treinta y Tres (TT) |
|
|
Biblioteca
|
Identificación
|
Origen
|
Tipo / Formato
|
Clasificación
|
Cutter
|
Registro
|
Volumen
|
Estado
|
Volver
|
|
|
 | Acceso al texto completo restringido a Biblioteca INIA La Estanzuela. Por información adicional contacte bib_le@inia.org.uy. |
|
Registro completo
|
|
Biblioteca (s) : |
INIA La Estanzuela; INIA Tacuarembó. |
|
Fecha actual : |
15/09/2020 |
|
Actualizado : |
21/09/2020 |
|
Tipo de producción científica : |
Documentos |
|
Autor : |
RAVAGNOLO, O.; LEMA, O.M.; CALISTRO, A.; GONZALEZ, I.; LEMES, F.; COSTALES, J.; ZAMIT, W.; AGUILAR, I.; NAVAJAS, E.; SOARES DE LIMA, J.M. |
|
Afiliación : |
OLGA RAVAGNOLO GUMILA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; OSCAR MARIO LEMA QUEIJO, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; SERGIO ARIEL CALISTRO PEREZ, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; ISMAR CRISTIAN GONZALEZ PINO, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; FABIAN LEMES GARCIA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; JULIO CESAR COSTALES NUÑEZ, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; WILFREDO SHAMIL ZAMIT DUARTE, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; IGNACIO AGUILAR GARCIA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; ELLY ANA NAVAJAS VALENTINI, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; JUAN MANUEL SOARES DE LIMA LAPETINA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay. |
|
Título : |
Evaluación genética de la raza Hereford 2020. |
|
Fecha de publicación : |
2020 |
|
Fuente / Imprenta : |
Anuario Hereford (Montevideo), 2020, p. 206-208. |
|
Idioma : |
Español |
|
Contenido : |
La evaluación genética de la raza Hereford 2020 será realizada por parte de la sociedad de criadores Hereford de Estados Unidos y theta solutions donde se evalúa en conjuntoinformación de Uruguay, argentina, canadá y de Estados Unidos. Para la evaluación del 2020, no se realizará ninguna modificación al modelo o a los criterios utilizados para la evaluación genética, por lo que las diferencias que se observarán se deberán a la nueva información generada en el transcurso del año. los resultados se envían anualmente a los usuarios y se publican en
www.geneticabovina.com.uy |
|
Thesagro : |
HEREFORD; MEJORAMIENTO GENETICO ANIMAL. |
|
Asunto categoría : |
L10 Genética y mejoramiento animal |
|
Marc : |
LEADER 01264naa a2200253 a 4500
001 1061316
005 2020-09-21
008 2020 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aRAVAGNOLO, O.
245 $aEvaluación genética de la raza Hereford 2020.$h[electronic resource]
260 $c2020
520 $aLa evaluación genética de la raza Hereford 2020 será realizada por parte de la sociedad de criadores Hereford de Estados Unidos y theta solutions donde se evalúa en conjuntoinformación de Uruguay, argentina, canadá y de Estados Unidos. Para la evaluación del 2020, no se realizará ninguna modificación al modelo o a los criterios utilizados para la evaluación genética, por lo que las diferencias que se observarán se deberán a la nueva información generada en el transcurso del año. los resultados se envían anualmente a los usuarios y se publican en www.geneticabovina.com.uy
650 $aHEREFORD
650 $aMEJORAMIENTO GENETICO ANIMAL
700 1 $aLEMA, O.M.
700 1 $aCALISTRO, A.
700 1 $aGONZALEZ, I.
700 1 $aLEMES, F.
700 1 $aCOSTALES, J.
700 1 $aZAMIT, W.
700 1 $aAGUILAR, I.
700 1 $aNAVAJAS, E.
700 1 $aSOARES DE LIMA, J.M.
773 $tAnuario Hereford (Montevideo), 2020, p. 206-208.
Descargar
Esconder MarcPresentar Marc Completo |
|
Registro original : |
INIA La Estanzuela (LE) |
|
|
Biblioteca
|
Identificación
|
Origen
|
Tipo / Formato
|
Clasificación
|
Cutter
|
Registro
|
Volumen
|
Estado
|
Volver
|
| Expresión de búsqueda válido. Check! |
|
|
